Teste prevenție
Testări prevenție
Genes&Me - Test
Medicina preventivă personalizată: Accesul la propria secvență genomică pentru o înțelegere detaliată a riscurilor de sănătate și optimizarea stilului de viață.
O provocare majoră a medicinei și nutriției occidentale este concentrarea predominantă asupra tratării unor boli precum diabetul, afecțiunile cardiovasculare sau artrita. Această abordare ignoră adesea procesul lent și progresiv prin care aceste afecțiuni se dezvoltă în timp. În realitate, ele sunt rezultatul unor interacțiuni complexe dintre mediul în care trăim, predispoziția genetică, alimentație și stilul de viață. O perspectivă mai eficientă este mutarea atenției de la boală către originile ei. Prin analiza funcționării celulare, identificarea dezechilibrelor și intervenții corective timpurii, putem preveni progresia anumitor afecțiuni și putem susține o viață mai lungă și mai sănătoasă. În prezent, pacienții au acces la o cantitate uriașă de informații, recomandări, suplimente și diete — însă de cele mai multe ori acestea nu sunt personalizate. De aceea, pot deveni confuze și dificil de aplicat. Genes&Me simplifică acest proces: sintetizează informațiile complexe în pași clari, conciși și ușor de aplicat. Astfel, puteți face schimbări semnificative în stilul dumneavoastră de viață, cu impact real asupra sănătății și longevității.
Genes&Me este un test de secvențiere a genomului ce oferă individului acces la propriile date genetice, conform ghidurilor medicale în vigoare. Testul permite o cartare detaliată a profilului genetic personal, oferind informații care pot fi utilizate atât în scop clinic, cât și pentru utilitate personală în gestionarea proactivă a sănătății.
Cui se adresează
- Persoanelor interesate de medicina preventivă și de înțelegerea riscurilor genetice proprii.
- Indivizilor care doresc să utilizeze datele „omice” pentru a-și personaliza stilul de viață și monitorizarea medicală.
- Celor care doresc să dețină informația genomică completă pentru utilitate pe termen lung.
De ce să alegi acest test
✔ Informație exhaustivă: Oferă acces la secvența genomică completă, cea mai detaliată formă de date biologice.
✔ Acuratețe înaltă: Sensibilitate de 99% asigurată de o profunzime de citire de peste 30x.
✔ Rapiditate: Rezultate disponibile într-un interval scurt (2-3 săptămâni) pentru o analiză de o asemenea amploare.
✔ Utilitate duală: Datele au relevanță atât pentru istoricul medical, cât și pentru deciziile personale de wellness.
Informații utile
Tip probă: Sânge.
Pregătire: Nu necesită repaus alimentar sau pregătiri speciale.
Timp rezultat: Rezultatele sunt disponibile în termen de 14 – 21 de zile (2-3 săptămâni).
Consiliere: Se recomandă ferm consilierea pre-testare pentru a înțelege implicațiile și potențiala utilitate a datelor din genomul personal.
Detalii tehnice
Metodologie: Secvențiere de Nouă Generație (NGS) a întregului genom (Whole Genome Sequencing).
Gene analizate:
✔ Întregul genom individual.
Performanță clinică:
✔ Sensibilitate: 99%.
✔ Profunzime de citire: ≥ 30x (fiecare regiune a genomului este citită de cel puțin 30 de ori pentru siguranța datelor)
Interpretare: Raportul este elaborat în conformitate cu ghidurile internaționale și naționale în vigoare, vizând atât riscurile de sănătate, cât și alte date relevante din genom.
Întrebări frecvente (FAQ)
Î: Ce înseamnă „utilitate personală” a datelor din genom?
R: Se referă lavaloarea practică pe care informațiile genetice o au pentru o persoană, chiar și atunci când aceste informații nu conduc direct la un diagnostic medical sau la un tratament specific.
Î: De ce este necesară consilierea pre-testare?
R: Consilierea pre-testareeste o etapă esențială înaintea efectuării unui test genetic sau genomic, deoarece ajută pacientul să înțeleagă corect scopul testului, limitele lui și posibilele implicații medicale și personale ale rezultatelor.
Helios Biome - test de microbiom intestinal avansat
Analiza avansată a microbiomului intestinal permite evaluarea diversității miroorganimelor care populează flora intesntinală și relației dintre acestea pentru optimizarea sănătății digestive și prevenirea bolilor metabolice.
Helios Biome este o investigație de înaltă precizie care analizează compoziția microbiomului intestinal, un factor esențial care contribuie direct și indirect la starea noastră generală de sănătate. Helios Biome este Un test metagenomic avansat (toată informația genetică a microbiomului intestinal: bacterii, virusuri, fungi, , arhei) ușor de recoltat acasă, care oferă medicului o imagine completă a microbiomului intestinal — nu doar ce bacterii sunt prezente, ci și ce funcții au, inclusiv gene de interes clinic (rezistență la antibiotice, metabolismul fibrelor, producerea de vitamine, toxine etc.).
„Noi traducem datele – medicul doar decide și aplică.” Helios Biome nu concurează cu 16S, îl depășește prin relevanța clinică. Este o investigație completă, care ajută medicul să înțeleagă mecanismele microbiomului, să personalizeze tratamentul și să crească aderența pacientului.
Cui se adresează
- Persoanelor care doresc să își evalueze sănătatea intestinală și nivelul de diversitate bacteriană.
- Persoanelor care suferă de tulburări digestive cronice, balonări sau intoleranțe alimentare.
- Celor interesați de prevenția bolilor metabolice (diabet, obezitate) prin monitorizarea echilibrului florei intestinale.
- Persoanelor care doresc să își ajusteze dieta sau consumul de probiotice pe baza profilului lor bacterian unic.
De ce să alegi acest test
✔ Analiză ultra-detaliată: Identifică peste 7.000 de specii diferite. „Este ca și cum ați ști numele actorilor, dar nu și rolurile lor.”
✔ Tehnologie de vârf: Utilizează secvențierea NGS pentru o precizie mult superioară metodelor standard de analiza prin rezoluție ridicată (inclusiv la nivel de tulpină)
✔ Prevenție activă: Oferă o imagine clară a riscurilor asociate cu o diversitate scăzută a microbiomului.
✔ Simplitate: Procesul de recoltare este non-invaziv și se realizează confortabil, acasă.
Informații utile
Tip probă: Probă de scaun tampon (recoltată cu ajutorul unui kit special).
Pregătire: Recoltarea se realizează acasă, respectând instrucțiunile din kitul de prelevare. Nu necesită modificări dietetice înainte de testare, decât dacă medicul recomandă altfel.
Timp rezultat: Rezultatele sunt disponibile în termen de 14 – 21 de zile (2-3 săptămâni).
Consiliere: Rezultatul oferă o imagine de ansamblu a ecosistemului intestinal, facilitând discuția cu un nutriționist sau gastroenterolog pentru optimizarea florei.
Detalii tehnice
Metodologie: Secvențiere de Nouă Generație (NGS) pentru identificarea materialului genetic bacterian.
Gene analizate:
✔ Peste 7.000 de specii sunt scanate pentru a determina compoziția și raportul acestora în tractul digestiv. Identifică funcții clinice reale:
• Gene de inflamație
• Producție de acizi grași SCFA
• Vitamine
• Toxine
• Rezistență la antibiotice
✔ Include bacterii, fungi, virusuri, arhei
Performanță clinică:
✔ Capacitate de detecție: Identificare la nivel de specie, oferind o hartă mult mai vastă decât testele de coprocultură standard.
✔ Indicatori: Calculul indicelui de diversitate și al raportului dintre tulpinile benefice și cele potențial patogene.
Interpretare: Rezultatele dezvăluie profilul de diversitate și echilibrul speciilor, oferind indicatori valoroși despre sănătatea intestinală și riscurile metabolice asociate.
Pachetul Helios Biome: Interpretare clinică + suport integrat. Acesta este marele diferențiator față de orice alt test.
Ce primește pacientul?
✔ Raport în limba română, clar și structurat
✔ Interpretare efectuată de echipa Helios Genomics
✔ Transformarea datelor în recomandări concrete
✔ Un consult nutrițional pentru pacient → elaborarea și implementarea reală a planului
Întrebări frecvente (FAQ)
Î: Cum ajută diversitatea microbiomului în prevenirea diabetului sau a obezității?
R: Bacteriile intestinale joacă un rol critic în metabolismul glucidelor și al lipidelor. Un microbiom divers și echilibrat ajută la reglarea inflamației și a greutății, în timp ce un dezechilibru (disbioză) poate favoriza acumularea de țesut adipos și rezistența la insulină.
Î: Este necesară trimiterea probei imediat după recoltare?
R: Da, este recomandat ca proba recoltată cu tamponul special să fie trimisă către laborator cât mai curând posibil, conform instrucțiunilor din kit, pentru a asigura stabilitatea materialului genetic bacterian.
OncoFact Premium Germline – Panel extins de risc genetic
Evaluarea riscului ereditar prin analiza ultra-detaliată a 154 de gene critice.
OncoFact Premium Germline este un panel genomic comprehensiv, conceput pentru a identifica mutațiile genetice moștenite care cresc semnificativ riscul de a dezvolta cancer pe parcursul vieții. Testul analizează 154 de gene implicate în numeroase tipuri de cancer (mamar, ovarian, colorectal, pancreatic, prostată, renal, sisteme nervos, etc.), oferind o hartă genetică precisă pentru prevenția personalizată și managementul riscului familial.
Cui se adresează
- Persoanelor cu istoric personal de cancer, diagnosticat în special înainte de vârsta de 50 de ani.
- Persoanelor cu istoric familial bogat: mai multe rude cu același tip de cancer sau cancere înrudite (ex: sân și ovar).
- Celor cu istoric de cancere rare în familie (ex: cancer de sân la bărbați).
- Familiilor cu mutații cunoscute (ex: BRCA1, BRCA2, Sindrom Lynch).
- Persoanelor care doresc o evaluare de maximă precizie a riscului lor genetic moștenit.
De ce să alegi acest test
✔ Ultra-Cuprinzător: Analizează 154 de gene dintr-o singură probă, acoperind spectrul majorității cancerelor ereditare.
✔ Precizie Absolută pe BRCA: Acoperire de 100% pentru genele BRCA1 și BRCA2, inclusiv detecția delețiilor și duplicațiilor mari (CNVs).
✔ Validare Dublă: Orice variantă genetică identificată este validată printr-o metodă adițională pentru eliminarea oricărei erori.
✔ Analiză Profundă (VUS): Oferim claritate suplimentară în cazul Variantelor cu Semnificație Incertă (VUS), ajutând la clarificarea impactului lor clinic.
Informații utile
Tip probă: Sânge periferic (25 ml).
Pregătire: Nu necesită pregătire specială sau repaus alimentar.
Timp rezultat: Aproximativ 14 zile calendaristice.
Consiliere: Consiliere genetică esențială pre și post-test pentru managementul riscului familial
Detalii tehnice
Metodologie: Secvențiere de Nouă Generație (NGS) de înaltă rezoluție. Acoperire de minimum 99% la o profunzime de citire de 50x pentru fiecare genă, garantând detecția celor mai fine anomalii.
Gene analizate:
✔ Include genele: BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC, MUTYH, STK11, CDH1, PALB2, CHEK2, ATM, RAD51C/D, BRIP1, NBN, BAP1, VHL, RET, MEN1, NF1/2, TSC1/2, SDHA/B/C/D ABRAXAS1, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CTC1, CTNNA1, CTRC, CYLD, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, EGLN1, ELANE, ENG, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GEN1, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, IKZF1, KIF1B, KIT, LZTR1, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NTHL1, PALB2, PALLD, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RNF43, RPS20, RUNX1, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLC45A2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SPINK1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TGFBR1, TINF2, TMEM127, TP53, TRIP13, TSC1, TSC2, TYR, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2.
Performanță clinică:
✔ Acoperire BRCA: 100% (Gold Standard).
✔ Fiabilitate: Validare prin tehnologie secundară pentru variantele identificate.
Interpretare: Rezultatul identifică prezența variantelor patogene (mutații) care predispun la cancer. Raportul oferă recomandări clinice de monitorizare (screening precoce) sau măsuri preventive conform ghidurilor internaționale.
Întrebări frecvente (FAQ)
Î: Dacă testul iese pozitiv, înseamnă că voi face cancer sigur?
R: Nu! Înseamnă că ai un risc mai mare decât restul populației. Această informație este o putere, deoarece îți permite să începi screening-ul mult mai devreme sau să iei măsuri preventive care pot preveni apariția bolii.
Î: De ce este acest test mai bun decât un panel standard BRCA1/2?
R: Deoarece multe cancere „de sân” sau „de colon” pot fi cauzate de mutații în alte gene (precum PALB2, CHEK2 sau genele sindromului Lynch). OncoFact Premium Germline nu lasă nicio piatră neîntoarsă.
First Signal Breast – Biopsie lichidă
Detecție timpurie prin tehnologie avansată pentru sănătatea feminină.
First Signal Breast este un test de screening inovator, aprobat FDA, conceput pentru detectarea timpurie a cancerului în stadiu incipient (sân, ovar, endometru și col uterin). Testul folosește o metodă revoluționară de identificare a Celulelor Tumorale Circulante (CTC), făcând distincția clară între celulele sănătoase și cele aberante dintr-o simplă probă de sânge.
Cui se adresează
- Femeilor asimptomatice cu vârsta de 40 de ani și peste.
- Persoanelor fără un diagnostic anterior de cancer.
- Femeilor care nu prezintă în prezent o suspiciune clinică, dar doresc un screening preventiv de înaltă precizie.
De ce să alegi acest test
✔ Neinvaziv: Fără biopsii dureroase sau expunere la radiații.
✔ Stadiu incipient: Identifică posibile afecțiuni înainte de apariția primelor simptome.
✔ Siguranță FDA:Tehnologie validată la cel mai înalt nivel internațional.
Informații utile
Tip probă: Sânge periferic (20 ml).
Pregătire: Nu necesită pregătire specială sau repaus alimentar.
Timp rezultat: Aproximativ 14 zile calendaristice.
Consiliere: Consiliere post-test pentru interpretarea rezultatelor.
Detalii tehnice
Metodologie: Biopsie lichidă pentru detecția Celulelor Tumorale Circulante (CTC) printr-o metodă inovatoare de diferențiere celulară.
Gene analizate:
✔ Vizate: Cancer de sân, ovar, endometru, col uterin.
Performanță clinică:
✔ Acuratețe: 88,2% (probabilitate ridicată de detectare a cancerului prezent).
✔ Rata de rezultate fals pozitive: Scăzută.
Interpretare: Identificarea celulelor aberante circulante ca indicator de malignitate în stadiu incipient.
Întrebări frecvente (FAQ)
Î: Testul poate înlocui mamografia anuală?
R: Este un test de screening complementar care oferă informații celulare precoce, dar trebuie utilizat conform strategiei de monitorizare stabilite de medic.
Î: Este dureroasă recoltarea?
R: Nu, este o procedură standard de recoltare a unei probe de sânge.
First Signal Multi-Cancer – Biopsie lichidă
Detecție timpurie pentru peste 70 de tipuri de cancer prin tehnologie de ultimă generație.
First Signal Multi-Cancer este un test de screening revoluționar, conceput pentru detectarea a peste 70 de tipuri de cancer (inclusiv sân, plămâni, prostată, ficat, tract gastrointestinal și glioame) în stadii precoce sau locale. Spre deosebire de testele clasice care analizează fragmente de ADN (cfDNA), acest test se concentrează pe detectarea Celulelor Tumorale Circulante (CTC) intacte și a grupurilor de celule asociate tumorii (C-ETAC). Prezența acestor celule în sânge indică procese canceroase active, oferind adesea indicii prețioase despre organul de origine.
Cui se adresează
- Persoanelor asimptomatice cu vârsta de 40 de ani și peste.
- Persoanelor fără un diagnostic anterior de cancer.
- Celor care doresc un screening preventiv ultra-cuprinzător, ce depășește metodele clasice de monitorizare a unui singur organ.
De ce să alegi acest test
✔ Spectru extins: Monitorizează simultan peste 70 de tipuri de afecțiuni oncologice.
✔ Precizie celulară: Detectează celule tumorale vii, nu doar fragmente de ADN, reducând riscul de confuzie cu procese biologice normale.
✔ Localizare: Tehnologia poate ajuta la determinarea țesutului sau organului unde procesul canceros este activ.
✔ Minim invaziv: O singură recoltare de sânge pentru o evaluare generală a riscului.
Informații utile
Tip probă: Sânge periferic (25 ml).
Pregătire: Nu necesită pregătire specială sau repaus alimentar.
Timp rezultat: Aproximativ 14 zile calendaristice.
Consiliere: Consiliere post-test pentru interpretarea rezultatelor și pașii următori.
Detalii tehnice
Metodologie: Biopsie lichidă bazată pe izolarea și identificarea prin imunologie a Celulelor Tumorale Circulante (CTC) și a grupurilor celulare C-ETAC. Metoda distinge celulele maligne active de celulele sănătoase cu o acuratețe extremă.
Gene analizate:
✔ Peste 70 de localizări, incluzând: plămâni, prostată, ficat, tract gastrointestinal, sân, precum și markeri specifici pentru subtipuri rare și glioame (tumori cerebrale).
Performanță clinică:
✔ Sensibilitate: 88,2% (capacitate ridicată de a identifica boala atunci când este prezentă).
✔ Specificitate: 96,8% (rată extrem de scăzută de rezultate fals pozitive).
Interpretare: Identificarea CTC și C-ETAC în probă este un indicator de malignitate activă. Raportul poate indica organul de origine, orientând medicul către investigații țintite.
Întrebări frecvente (FAQ)
Î: Dacă testul acoperă 70 de cancere, mai am nevoie de alte analize?
R: Testul este un instrument de screening de înaltă performanță. Un rezultat negativ oferă o siguranță statistică mare, însă nu anulează protocoalele standard de monitorizare recomandate de medicul dumneavoastră (ex: colonoscopie sau radiografii specifice).
Î: Ce se întâmplă dacă testul identifică celule tumorale?
R: În cazul unui rezultat pozitiv, echipa noastră de specialiști vă va ghida prin consiliere post-test către investigațiile imagistice potrivite pentru a confirma localizarea și a începe tratamentul cât mai rapid.